Webové okénko
Vyšlo v časopise:
Cesk Slov Neurol N 2013; 76/109(6): 782
Kategorie:
Webové okénko
Vážené kolegyně a kolegové,
v aktuálním okénku se podíváme na pojem „neurogenetika“, anglicky „neurogenetics“. Google nalezne půl milionu odkazů. Většinu tvoří stránky jednotlivých pracovišť a laboratoří. Molekulární biologie a genetika jsou jedněmi z hlavních hybných sil moderní medicíny nebo v širším smyslu toho, co označujeme jako vědy o životě („life sciences“). Fascinující pokrok vidíme na počtu a rychlosti, se kterou akumulujeme nové poznatky. V roce 1987 byly známy jako podklad chorob pouze tři geny, v roce 1999 to již bylo 400 genů. Aktuální rozsah ilustrují odkazy, které naleznete níže. Tento nárůst je dán především technickým pokrokem. V počátcích trvala identifikace jednoho genu (zpravidla cestou srovnávání v rozsáhlém rodokmenu) kolem šesti let. Pomocí moderních technologií, supervýkonných počítačů a akumulace informací, které fungují jako sněhová koule, jsou nové geny identifikovány v řádu hodin. Blížíme se k poznání celého genomu: tedy nejen k tomu, že víme, jak jdou písmena po sobě, ale co opravdu znamenají…
Journal of Neurogenetics
http:/ / www.journalofneurogenetics.org/
Standardní webové stránky, články jako obvykle uzamčené, jen malá část je editorem uvolněna (záložka „free articles“).
Obsah 2, Grafika 1, P/ A
Neurogenetics
http:/ / www.springer.com/ biomed/ neuroscience/ journal/ 10048
Vnořená stránka na webu vydavatelského domu Springer. Všechny články zamčené, fádní korporátní grafika.
Obsah 4 , Grafika 3, P/ A
Na téma ceny vědeckých informací a jejich zpoplatňování, tedy privatizace veřejných statků bohatými vydavatelskými koncerny, doporučuji článek v asi nejprestižnějším ekonomickém časopisu The Economist: The price of informations. http:/ / www.economist.com/ node/ 21545974
Leiden Muscular Dystrophy pages
http:/ / www.dmd.nl/
Základní rozcestník nás vede do obrovské databanky informací. Jde o jeden z klíčových zdrojů pro ty, kteří se zabývají dědičnými svalovými chorobami. Propojení s OMIM (Online Mendelian Inheritance of Man) a PubMed.
Obsah 1, Grafika 3, P/ A
GeneTable of Neuromuscular Disorders
http:/ / www.musclegenetable.fr/
Tabulka navázaná na stránky World Muscle Society a časopis Neuromuscular Disorders je zpracována prof. Jean- Claude Caplanem a obsahuje vyčerpávající a aktuální seznam genů všech neuromuskulárních chorob seřazený do skupin: svalové dystrofie, MND, poruchy NS přenosu atd. Dále lze vyhledávat podle seznamu nemocí, genových produktů či jednotlivých genů. Prolink opět na OMIM a PubMed. Vynikající zdroj informací. Řadím ve svém osobním žebříčku na druhé místo za stránky wustl.edu Alana Pestronka.
Obsah 1, Grafika 1, P/ A
Genatlas – Univerzita Paris Descartes
http:/ / www.genatlas.org/
Vynikající přehledný zdroj poskytující vyčerpávající informace o 22 745 genech. Lze vyhledávat podle genů, chorob, chromozomů web nabízí fulltextové vyhledávání či prolinky na všechny důležité databáze.
Obsah 1, Grafika 1, P/ A
IBANGS – The International Behavioural and Neural Genetics Society
http:/ / www.ibangs.org/
Stránky odborné společnosti, která je zaměřena na neurobehaviorální genetiku. Prolink na časopis Genes, Brain and Behavior. Informace o společnosti a odborných akcích.
Obsah 3, Grafika 1, P/ A
Stránky převážně určené pro veřejnost (V), stránky zaměřené pro zdravotnické profesionály (P), za lomítkem je zkratka primárního jazyka.
prim. MU Dr. Stanislav Voháňka, CSc., MBA
Ne urologická klinika LF MU a FN Brno
e‑mail: svohanka@fnbrno.cz
Štítky
Dětská neurologie Neurochirurgie NeurologieČlánek vyšel v časopise
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie
2013 Číslo 6
- Metamizol jako analgetikum první volby: kdy, pro koho, jak a proč?
- Nejčastější nežádoucí účinky venlafaxinu během terapie odeznívají
- Perorální antivirotika jako vysoce efektivní nástroj prevence hospitalizací kvůli COVID-19 − otázky a odpovědi pro praxi
- Pregabalin je účinné léčivo s příznivým bezpečnostním profilem pro pacienty s neuropatickou bolestí
Nejčtenější v tomto čísle
- Frontotemporálna lobárna degenerácia z pohľadu nových klinicko‑patologických korelácií
- Tuberózní skleróza u dětí sledovaných od novorozeneckého věku pro prenatální nález rhabdomyomů srdce – dvě kazuistiky
- Expanze pineální krajiny
- Zlomeniny kondylu okciputu