Enkapsulace a uvolňování diklofenaku sodné soli z halloysitových nanotubulů

English version

Autoři: Kateřina Krejčová; Patrick B. Deasy; Miloslava Rabišková
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2013; 62, 28-34
Kategorie: Původní práce

Souhrn

Halloysit je vzhledem ke svému zajímavému tvaru prázdných nanotubulů vhodným materiálem pro poutání různých účinných látek. Tento experiment studoval možnost zachycení aniontového modelového léčiva diklofenaku sodné soli v halloysitových tubulech, a tím zpomalení rychlosti jeho uvolňování. Halloysit může vázat léčiva třemi různými mechanismy: adsorpcí, interkalací a uzavřením v tubulech. Výsledky adsorpčních studií prokázaly určitou adsorpci sodné soli diklofenaku na povrch minerálu i přes jeho trvalý záporný náboj. Výsledky rentgenové práškové difrakce (XRPD) vyloučily interkalační reakci. Nejdůležitějším mechanismem bylo uzavření léčiva do prázdných tubulů s enkapsulační účinností 48,1 %. Uvolňování léčiva z halloysitových tubulů bylo ve srovnání s disolucí čistého léčiva prodloužené. Halloysit samotný i s včleněným léčivem se ukázal být vhodným materiálem pro formování pelet metodou extruze/sferonizace.

Klíčová slova:
halloysit • diklofenak sodná sůl • vázání léčiva • pelety • prodloužené uvolňování léčiva

Zdroje

1. Christie T., Fletcher W. K. Contamination from forestry activities: implications for stream sediment exploration programmes. J. Geo. Exp. 1999; 67, 201–210.

2. Price R. R., Gaber B. P., Lvov Y. M. In-vitro release characteristics of tetracycline HCl, khellin and nicotinamide adenine dineculeotide from halloysite. J. Microencapsulation 2001; 18, 713–722.

3. Rabišková M. Halloysite – interesting nanotubular carrier for drugs – review. Čes. a slov. Farm. 2012; 61, 255–260.

4. Carr R. M. Chih H. Complexes of halloysite with organic compounds. Clay Miner 1971; 9, 153–166.

5. Harrison J. L., Greenburg S. S. Dehydration of fully hydrated halloysite from Lawrence county Indiana. Clay Miner. 1962; 9, 374–377.

6. Wada K. Lattice expansion of kaolinite minerals by treatment with potassium acetate. Am. Miner. 1961; 46, 78–91.

7. Levis S. R., Deasy P. B. Characterization of halloysite for use as a microtubular drug delivery system. Int. J. Pharm. 2002; 243, 125–134.

8. Lvov Y. M., Price R., Gaber B., Ichinose I. Thin film nanofabrication via layer-by-layer adsorption of tubule halloysite, spherical silica, proteins and polycations. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects 2002; 198–200, 375–382.

9. Levis S. R., Deasy P. B. Use of coated microtubular halloysite for the sustained release of diltiazem hydrochloride and propranolol hydrochloride. Int. J. Pharm. 2003; 253, 145–157.

10. Kelly H. M., Deasy P. B., Ziaka E., Claffey N. Formulation and preliminary in vivo dog studies of a novel drug delivery system for the treatment of periodontitis. Int. J. Pharm. 2004; 274, 167–183.

11. Zambito Y., Di Colo G. Preparation and in vitro evaluation of chitosan matrices for colonic controlled drug delivery. J. Pharm. Pharm. Sci. 2003; 6, 274–281.

12. Kloprogge J. T., Frost R. L. Raman microprobe spectroscopy of hydrated halloysite from a neogene cryptoclast from southern Belgium. J. Raman Spectroscopy 1999; 30, 1079–1085.

13. Lee S. Y., Kim S. J. Adsorption of naphthalene by HDTMA modified kaolinite and halloysite. Appl. Clay Sci. 2002; 22, 55–63.

14. Frost R. L., Tran T. H., Kristof J. FT-Raman spectroscopy of the lattice region of kaolinite and its intercalates. Vibrational Spectroscopy 1997; 13, 175–186.

15. Tari G., Bobos I., Gomes C. S. F., Ferreira J. M. F. Modification of surface charge properties during kaolinite to halloysite-7Å transformation. J. Colloid Interface Sci. 1999; 210, 360–366.

16. Lee G., Rupprecht H. Adsorption at solid surfaces. In: Swarbrick J., Boylan J.C., editors. Encyclopedia of Pharmaceutical Technology. 1^st ed. New York – Basel: Marcel Dekker, Inc. 1998, 73–114.

17. Suh Y. J., Kil D. S., Chung K. S., Abdullayev E., Lvov Y. M., Montagyt D. Natural nanocontainer for the controlled delivery of glycerol as moisturizing agent. J. Nanoscience Nanotechnology 2001; 11, 661–665.

18. Christie T., Thompson B., Brathwaite B. Mineral Commodity Report 20 – Clays. New Zealand Mining 2000; 27, 26–43.

19. Kincl M., Vrečer F., Veber M. Characterization of factors affecting the release of low-solubility drug from prolonged release tablets. Anal. Chim. Acta 2004; 502, 107–113.

20. Fini A., Fazio G., Gonzales-Rodriguez M., Cavallari C., Passerini N., Rodriguez L. Formation of ion-pairs in aqueous solutions of diclofenac sodium. Int. J. Pharm. 1999; 187, 163–173.

21. Podczeck F., Rahman S. R., Newton J. M. Evaluation of a standardised procedure to assess the shape of pellets using image analysis. Int. J. Pharm. 1999; 192, 123–138.

22. Deasy P. B., Law M. F. L. Use of extrusion-spheronization to develop an improved oral dosage form of indomethacin. Int. J. Pharm. 1997; 148, 201–209.