#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

ANTIRADIKÁLOVÁ AKTIVITA NĚKTERÝCHANTIULCERÓZNĚ A LOKÁLNĚ ANESTETICKYÚČINNÝCH LÁTEK


Antiradical Activity of Some Antiulcer and Local-Anaesthetic Active Substances

The free radical scavenging effect of the hydrochloride of (±)-trans-2-(1-pyrrolidinyl-) cyclohexylesterof 3-(n)-pentyloxy carbanilic acid, pentacaine (trapencaine I.N.N), and its derivatives and othersubstances, lidocaine, stobadine, mannitol, and ascorbic acid was tested in the presence of diphenyl-p-picrylhydrazyl (decrease in absorbance). In this method, more pronounced antiradical activitywas observed with trapencaine, more effective than stobadine, ascorbate, and mannitol. Trapen-caine derivatives and lidocaine were less effective in comparison with trapencaine. After introducinga methylene group into the hydrophilic moiety of the trapencaine molecule (stereoisomers P-18,P-20), there was a loss of antiradical activity, but the cis-isomer is more effective than thetransisomer. The results demonstrate the existence of relationships between the chemical structure,antiradical and gastric-cytoprotective activity.

Key words:
trapencaine - lidocaine - stobadine - antiradical activity- gastrocytoprotective activity


Autoři: J. Dovolil;  L. Beneš
Působiště autorů: Ústav chemických léčiv Farmaceutické fakulty Veterinární a farmaceutické univerzity, Brno
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2001; , 203-205
Kategorie: Články

Souhrn

Spektrofotometricky byla metodou změn absorbance difenyl-p-pikrylhydrazylu stanovena schopnost vychytávat volné radikály hydrochloridu (±)-trans-2-(1-pyrrolidinyl-) cyklohexylesteru kyselin3-(n)-pentyloxykarbanilové, pentakainu (trapenkain I.N.N.) a jeho derivátu, dále lidokainu, stobadinu, manitolu a kyseliny askorbové. Nejvyšší antiradikálovou aktivitu prokázal trapenkain, vyššínež porovnávací standardy stobadin, kyselina askorbová a manitol. Zavedení methylenu do hydrofilní části molekuly trapenkainu se porovnáním s trapenkainem neukázalo výhodným (stereoiso-mery P-18, P-20), ale cis isomer je antiradikálovi aktivnijší než trans-isomer. Výsledky ukázaly naexistenci vztahu mezi chemickou strukturou, antiradikálovou aktivitou a gastricko-cytoprotektivním účinkem.

Klíčová slova:
trapenkain - lidokain - stobadin - antiradikálová aktivita- gastricko-cytoprotektivní aktivita

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Farmacie Farmakologie

Článek vyšel v časopise

Česká a slovenská farmacie


2001 Číslo 4
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

plice
INSIGHTS from European Respiratory Congress
nový kurz

Současné pohledy na riziko v parodontologii
Autoři: MUDr. Ladislav Korábek, CSc., MBA

Svět praktické medicíny 3/2024 (znalostní test z časopisu)

Kardiologické projevy hypereozinofilií
Autoři: prof. MUDr. Petr Němec, Ph.D.

Střevní příprava před kolonoskopií
Autoři: MUDr. Klára Kmochová, Ph.D.

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#