#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

ŠTÚDIUM LOKÁLNYCH ANESTETÍK: ČASŤ 153 *VZŤAH MEDZI CHEMICKOU ŠTRUKTÚROU,FYZIKÁLNO-CHEMICKÝMI VLASTNOSŤAMIA BIOLOGICKOU AKTIVITOU V SÉRIIPIPERIDINOPROPYLESTEROVALKOXYSUBSTITUOVANÝCH KYSELÍNFENYLKARBÁMOVÝCH


Studies of Local Anaesthetics, Part 153: The Relationship Between the Chemical Struc-ture, Physical-Chemical Properties, and Biological Activity in a Series of Piperidinopro-pylesters of Alkoxysubstituted Phenylcarbamic Acids

Physical-chemical parameters (surface tension, dissociation constant, RF and R M values determinedby means of TLC, logarithm of the capacity factor by means of HPLC) of 30 compounds from thegroup of piperidinopropylesters of o-, m-, p-alkoxyphenylcarbamic acids with local-anaestheticactivity were determined. The correlation chemical structure – physical-chemical properties –local-anaesthetic activity was studied by means of QSAR. The results of the study have d emonstra-ted a linear dependence between log k, RM, and the number of C in the alkoxysubstituent.

Key words:
piperidinopropylesters of alkoxyphenylcarbamic acids – correlation structure –physical-chemical properties – biological activities


Autoři: E. Sedlárová;  J. Čižmárik
Působiště autorů: Katedra farmaceutickej chémie Farmaceutickej fakulty Univerzity Komenského, Bratislava
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2000; , 306-312
Kategorie: Články

Souhrn

Štúdium lokálnych anestetík:
časť 153: Vzťah medzi chemickou štruktúrou, fyzikálno-chemickými vlastnosťami a biologickou aktivitou v sérii piperidínopropylesterov alko-xysubstituovaných kyselín fenylkarbámovýchBoli stanovené fyzikálno-chemické parametre (povrchové napätie, disociačná konšt anta, RF a RMhodnoty – pomocou chromatografie na tenkej vrstve, logaritmus kapacitného faktora k pomocouHPLC) 30 látok zo skupiny piperidínopropylesterov kyselín o-, m-, p-alkoxyfenylkarbámovýchs lokálne-anestetickou aktivitou. Pomocou QSAR bol študovaný vzťah chemická štruktúra – fyzi-kálno-chemické vlastnosti – lokálno-anestetická aktivita. Výsledky štúdia ukázali, že medzi log k,RM a počtom C v alkoxysubstituente je lineárna závislosť.

Klíčová slova:
piperidínopropylestery kyselín alkoxyfenylkarbámových – korelácie štruktúry– fyzikálno-chemické vlastnosti – biologická aktivita

Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě.
V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu.

Štítky
Farmacie Farmakologie

Článek vyšel v časopise

Česká a slovenská farmacie


2000 Číslo 6
Nejčtenější tento týden
Nejčtenější v tomto čísle
Kurzy

Zvyšte si kvalifikaci online z pohodlí domova

Svět praktické medicíny 3/2024 (znalostní test z časopisu)
nový kurz

Kardiologické projevy hypereozinofilií
Autoři: prof. MUDr. Petr Němec, Ph.D.

Střevní příprava před kolonoskopií
Autoři: MUDr. Klára Kmochová, Ph.D.

Aktuální možnosti diagnostiky a léčby litiáz
Autoři: MUDr. Tomáš Ürge, PhD.

Závislosti moderní doby – digitální závislosti a hypnotika
Autoři: MUDr. Vladimír Kmoch

Všechny kurzy
Kurzy Podcasty Doporučená témata Časopisy
Přihlášení
Zapomenuté heslo

Zadejte e-mailovou adresu, se kterou jste vytvářel(a) účet, budou Vám na ni zaslány informace k nastavení nového hesla.

Přihlášení

Nemáte účet?  Registrujte se

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#