Vztah mezi dávkou sunitinibu a odpovědí na léčbu u pacientů s metastatickým renálním buněčným karcinomem
Přípravky biologické léčby, mezi které sunitinib patří, podstatným způsobem zlepšily prognózu pacientů s metastatickým renálním buněčným karcinomem.
Přípravky biologické léčby, mezi které sunitinib patří, podstatným způsobem zlepšily prognózu pacientů s metastatickým renálním buněčným karcinomem. Autoři přehledu nedávno publikovaného v časopise Anti-cancer Drugs podrobně analyzovali data z preklinických a klinických studií, které se zabývaly účinností a snášenlivostí sunitinibu. Na základě této analýzy se autoři pokusili formulovat klíčové závěry pro efektivní používání sunitinibu v klinické praxi.
Sunitinib patří do skupiny tyrosinkinázových inhibitorů, které vazbou na tyrosinkinázový enzym blokují přenos signálu v nádorové buňce a tím zpomalují procesy neoangiogeneze a buněčné proliferace a zároveň podporují apoptózu.
Sunitinib byl ve fázi II a III klinických studií efektivní a zároveň byl pacienty relativně dobře snášen. V klinické studii fáze III u dosud neléčených pacientů s metastatickým renálním buněčným karcinomem byl medián doby přežití bez progrese onemocnění u pacientů léčených sunitinibem zhruba dvojnásobný než medián této doby u pacientů léčených interferonem alfa (P < 0,001). Medián celkové doby přežití byl pak 26,4 měsíce u pacientů léčených sunitinibem a 21,8 měsíce u pacientů léčených interferonem alfa (P = 0,0510).
V preklinických studiích a studiích fáze I a II sunitinib inhiboval tyrosinkinázové receptory v závislosti na podané dávce, tedy zvýšením dávky léčiva bylo možné dosáhnout lepší odpovědi. Farmakokinetické/farmakodynamické metaanalýzy ukázaly, že zvýšení dávky bylo spojeno s vyšší pravděpodobností objektivní odpovědi, delší dobou bez nádorové progrese a delší celkovou dobou přežití a zároveň také vyšším rizikem specifických vedlejších účinků.
(vek)
Zdroj:
Ravaud A., Bello C. L.: Exposure-response relationships in patients with metastatic renal cell carcinoma receiving sunitinib: maintaining optimum efficacy in clinical practice. Anticancer Drugs. Publikováno on-line 9. března 2011.
Líbil se Vám článek? Rádi byste se k němu vyjádřili? Napište nám − Vaše názory a postřehy nás zajímají. Zveřejňovat je nebudeme, ale rádi Vám na ně odpovíme.
Štítky
Dětská onkologie OnkologieOdborné události ze světa medicíny
Všechny kongresy
Nejčtenější tento týden
- Proč je karcinom ledviny v některých zemích častý a jinde ne? A jak je na tom Česko?
- Kterak AI a člověk vařili polévku aneb jak AI ovlivní chování člověka
- Nemoci přenášené komáry – nová rizika v Evropě
- Vlny veder škodí nejen přes den. Horké noci mohou přispět i k rozvoji CMP
- V čem spočívají největší hrozby dětské pornografie generované pomocí AI?
Mohlo by vás zajímat
- "Železem saturovaný" hovězí laktoferin zlepšuje chemoterapeutický účinek tamoxifenu u léčby basal-like karcinomu prsu u myší
- Předchozí zánětlivá onemocnění plic zvyšují riziko rozvoje nádoru plic
- Odhaleny geny zodpovědné za rezistenci k tamoxifenu
- Epitelové buňky v aspirované tekutině z bradavky znamenají vyšší riziko karcinomu
- Časná fyzioterapie může zabránit lymfedému po operaci karcinomu prsu
- Trvající pokles mortality na karcinom ledviny v Evropě