Hereditární TTR amyloidoza (hATTR) - vzácné nebo jen neodhalené onemocnění? – 1. díl
| Předpokládaný čas: | 40 minut |
|---|---|
| Ohodnoceno: | |
| Datum publikace: | 30. 11. 2020 |
|
Pro možnost absolvování on-line kurzu je třeba se přihlásit.
|
Podmínky splnění
Jak uplatnit kredity?Úvod ke kurzu
Výukový kurz „Vzácná onemocnění: hereditární amyloidóza " představuje ucelený a didakticky velmi dobře zpracovaný materiál, poskytující základní klinické i genetické informace o vzácném závažném a v současnosti uspokojivě léčitelném hereditárním onemocnění, tedy familiární amyloidóze. Jedná se o diagnostickou jednotku s variabilní a obvykle multisystémovou klinickou manifestací, nejčastěji zahrnující neurologické a kardiologické symptomy. Jednotlivé přednášky proto přinášejí pohled specialistů z těchto odborností a přehledně shrnují nejčastější klinické projevy onemocnění a možnosti jejich diagnostiky a terapie.