Kombinovaný test pro vyšetřování antigenu a protilátky proti viru hepatitidy C
Authors:
J. Masopust 1; J. Kracíková 2; V. Němeček 3; R. Procházková 4
Authors‘ workplace:
Transfuzní oddělení, Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem
1; Transfuzní oddělení, Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha
2; Národní referenční laboratoř pro virové hepatitidy, Státní zdravotní ústav, Praha
3; Transfuzní oddělení, Krajská nemocnice Liberec
4
Published in:
Transfuze Hematol. dnes,11, 2005, No. 4, p. 141-147.
Category:
Comprehensive Reports, Original Papers, Case Reports
Overview
Úvod.
Virová hepatitida C zůstává i přes zavedení a výrazné zdokonalení testů pro detekci anti-HCV u dárců krve a krevních složek významným rizikem potransfuzní hepatitidy. Cílem této práce bylo zhodnocení možnosti zavedení kombinovaného testu pro detekci HCV antigenu a anti-HCV v ČR.
Soubor a metody.
V lednu až dubnu 2005 jsme vyšetřili 1164 sér dárců krve/krevních složek (soubor 1) testem Monolisa HCV Ag-Ab Ultra (BioRad) a Monolisa anti-HCV Plus Version 2 (BioRad), dále testem Monolisa HCV Ag-Ab Ultra 106 HCV RNA pozitivních a anti-HCV pozitivních sér (soubor 2), séra 15 pacientů s prokázanou HBV infekcí (soubor 3), 41 sér reaktivních ve 3 EIA anti- -HCV testech nebo RIBA 3.0 HCV pozitivních (soubor 4), 109 sér reaktivních v alespoň jednom anti-HCV EIA testu a RIBA 3.0 nejasných nebo negativních (soubor 5), panel s nízkým titrem anti-HCV (soubor 6) a panel se smíšeným titrem anti-HCV (soubor 7) a 2 séra dárce HCV RNA pozitivní, anti-HCV negativní (soubor 8).
Výsledky.
Výsledky vyšetření souborů sér testem Monolisa HCV Ag-Ab Ultra, procento shodných nálezů uvedeno v závorce. Soubor 1: 1krát nespecifická reaktivita pouze v testu Monolisa HCV Ag-Ab Ultra (specificita 99,91 %); soubor 2: 106 sér pozitivních (100 %); soubor 3: 15 sér negativních (100 %); soubor 4: 38 reaktivních (92,7 %) a 3 negativní (7,3 %); soubor 5: 40 sér anti-HCV (BioRad) reaktivních a HCV Ag-Ab (BioRad) negativních (36,7 %), 23 sér anti-HCV (BioRad) negativních a HCV Ag-Ab (BioRad) reaktivních (21,1 %), 12 sér v obou testech reaktivních a 34 sér v obou testech negativních; soubor 6 a 7: všechny výsledky souhlasné s panelem; soubor 8: obě séra v testu HCV Ag-Ab (BioRad) negativní (S/CO 0,13 a 0,58).
Diskuse a závěr.
Naše pilotní studie ukazuje, že test Monolisa HCV Ag-Ab Ultra je vysoce specifický. Zkracuje diagnostické okno oproti protilátkovému testu o 17-49 dní (literární údaje), citlivost testu se zvyšuje rozšířením intervalu „šedé zóny“ od S/CO 0,50. Je vhodné uvažovat o zavedení kombinovaného testu HCV Ag-Ab do transfuzní praxe v ČR. Pro reálné hodnocení prospěchu testování HCV antigenu kombinovaným testem jsou potřebné další studie s rutinním testováním dárců krve a krevních složek.
Klíčová slova:
HCVcAg, anti-HCV, dárci krve, imunoenzymatický test
Labels
Haematology Internal medicine Clinical oncologyArticle was published in
Transfusion and Haematology Today
2005 Issue 4
Most read in this issue
- Kombinovaný test pro vyšetřování antigenu a protilátky proti viru hepatitidy C
- Ovlivňuje přítomnost lupus antikoagulans antikoagulační léčbu u pacientů s antifosfolipidovým syndromem?
- Historie a současnost léčby akutní lymfoblastické leukemie u dětí
- ProC®global u pacientů s antifosfolipidovými protilátkami