Detekce minimální reziduální nemoci u akutních lymfoblastických leukemií pomocí kvantifikace přestaveb genů pro imunoglobuliny a T-buněčné receptory: jak se vyhnout špatné interpretaci výsledků
:
E. Froňková; J. Trka
:
Laboratorní centrum Kliniky dětské hematologie a onkologie, UK 2. LF Praha
; CLIP - Childhood Leukaemia Investigation Prague
:
Transfuze Hematol. dnes,11, 2005, No. 3, p. 110-115.
:
Comprehensive Reports, Original Papers, Case Reports
Hodnocení minimální reziduální nemoci u akutních lymfoblastických leukemií pomocí kvantifikace klonálně specifických přestaveb genů pro imunoglobuliny a T-buněčné receptory je v současné době považováno za standardní laboratorní postup. Výsledky této metody jsou stále častěji využívány v léčebných protokolech pro stratifikaci pacientů do rizikových skupin s různě intenzívní terapií nebo přímo pro volbu konkrétních léčebných postupů. Vzhledem k náročnosti metodiky je třeba dodržovat technická a interpretační kritéria, která umožňují plnou reprodukovatelnost metody a zaručují klinickou validitu výsledků. Autoři shrnují současný pohled na provádění a interpretaci této moderní laboratorní metody a upozorňují na možná rizika plynoucí z nedodržení těchto kritérií.
Klíčová slova:
akutní lymfoblastická leukemie; RQ-PCR; přestavby Ig/TCR; minimální reziduální nemoc
Labels
Haematology Internal medicine Clinical oncologyArticle was published in
Transfusion and Haematology Today
2005 Issue 3
Most read in this issue
- Hereditary hemochromatosis
- Benefit of the different sensitivity of aPTT reagent for diagnosis of lupus anticoagulant inhibitor
- LDL apheresis – evaluation of the results from 1000 performed procedures
- Detection of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukemia using quantification of immunoglobulin and T-cell receptor genes rearrangements. How to avoid misinterpretation of the results