AUTOIMUNNÍ ENTEROPATIE SE ZAČÁTKEM V ČASNÉMKOJENECKÉM VĚKU: KLINICKO-MORFOLOGICKÉA IMUNOLOGICKÉ PROJEVY
:
J. Sýkora; J. Varvařovská; F. Stožický; J. Kobr; K. Pizingerová; E. Schejbalová 1; H. Tláskalová 2; L. Tučková 2; A. Šedivá 3; I. Janatková 4; V. Gutová 5
:
Dětská klinika FN a LF UK, Plzeň 1Šiklův patologicko-anatomický ústav FN a LF UK, Plzeň 2Mikrobiologický ústav AV ČR, sektor imunologie a gnotobiologie, Praha 3Ústav imunologie 2. LF UK a FNM, Praha 4Ústav klinické imunologie a alergologie 1. LF UK a VFN,
:
Čas. Lék. čes. 2002; : 646-650
:
Autoři prezentují kojence se vzácným typem závažné enteropatie autoimunního charakteru s časným začátkemv 6 týdnech věku. Onemocnění se manifestovalo syndromem nezvládnutelného průjmu. U dítěte byly zjištěnyprotilátky proti enterocytům v séru, histologicky byla potvrzena těžká vilózní atrofie střevní sliznice. Dítě byloléčeno imunosupresivní terapií (metylprednisolon) v kombinaci s parenterální a enterální výživou, po které došlok úpravě klinického stavu, normalizaci morfologie střevní sliznice a vymizení autoprotilátek. Dítě je sledováno 18měsíců a je trvale v klinické remisi. Autoři doporučují vyšetření spektra autoprotilátek včetně protilátek protienterocytům u všech dětí s nevysvětleným protrahovaným průjmem v časném kojeneckém věku k průkazu autoimunníenteropatie. Využití účinných imunosupresivních léků a aplikace enterální a parenterální výživy zlepšujeprognózu těchto dětí s tímto dříve fatálním onemocněním.
Klíčová slova:
autoimunní enteropatie, protilátky proti enterocytům, vilózní atrofie, imunosuprese, parenterálnívýživa, kojenecký věk.
Labels
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental HygienistArticle was published in
Journal of Czech Physicians
Most read in this issue
- Autoimmune Enteropathy in Early Infancy: A Clinicopathological andImmunological Survey
- Inhibition of Enzymes in the Pharmacological Treatment in of Benign Prostatic Hyperplasia
- Molecular Analysis of Wilson Disease
- A Novel Missense Mutation 574C>T in SURF1 Gene - Biochemicaland Molecular Studies in Seven Children with Leigh Disease