#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

DLOUHODOBÁ LÉČBA DESMOPRESINEM U DĚTÍS PRIMÁRNÍ NOČNÍ ENURÉZOUMezinárodní multicentrická studie


Authors: M. Šnajderová;  V. Lehotská 1;  N. Kočnarová 2;  T. Kernová 1;  E. Archmanová 3;  A. K. Anadolijska 4;  V. A. Peterkova 5;  C. Ulmeanu 6;  V. Lánská 7;  P. Janda 8
Authors‘ workplace: II. dětská klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha, 1 II. detská klinika FNsP UK, Bratislava, 2 Dětská nefrologickáambulance, Praha, 3 Nefrologická ambulance, Centrum dětských odborných zdravotnických služeb, Brno, 4 Institu-te of Paediat., Med. School, Sofia,
Published in: Čas. Lék. čes. 1999; : 429-435
Category:

Overview

Východisko.
Desmopresin (analog antidiuretického hormonu) má významné místo v léčbě primární noční enurézy,podle některých dlouhodobých studií působí převážně symptomaticky. Přínos léčby a trvání efektu ve vztahuk předpokládanému spontánnímu úbytku enurézy u 15 % dětí/1 rok jsou otázkou diskuse.Metody a výsledky. Otevřená prospektivní multicentrická studie trvala 42 měsíců. V 1. etapě 265 pacientů (164chlapců, 101 dívek) ve věku 9,4 ± 2,8 (5 - 18) let dostávalo desmopresin (nosní kapky) s cílem dosáhnout 4týdenníhosuchého intervalu. Enuréza ustala u 207/265 (78,1 %) dětí během 6 (medián) týdnů léčby efektivní dávkou 10,5 mg(medián) nastavenou titrací. Ve 2. etapě 55/265 dětí (25 chlapců a 30 dívek) pokračovalo v léčbě 2 - 30 (medián12) měsíců, 1 chlapec studii nedokončil. Efektivní dávku jsme podávali 3,5 měsíců (medián), a potom klesali podleefektu o 3,5 mg (1 kapku) ŕ 1 měsíc (medián). V titrační fázi enuréza vymizela u 89,1 % (49/55) dětí. Po prvnímroce studie bylo 72,7 % respondérů (p < 0,001 proti předpokládanému úbytku), po dvou letech 70,9 % (p < 0,01)a po třech letech 61,1 % dětí (p < 0,05). Studii ukončilo 61,1 % (33/54) dětí jako respondéři, 23 z nich bylo 17 - 38měsíců po ukončení léčby. 29,6 % (16/54) pacientů byli relabující respondéři na dlouhodobé léčbě, 5,6 % (3/54)pacientů ukončilo jako parciální respondéři a 3,7 % (2/54) dětí jako nonrespondéři. Nezávažné vedlejší účinky mělov titrační fázi 4,5 % dětí, při dlouhodobé léčbě 5,4 % dětí. Osmolalita ranní moči stoupla při léčbě bez ohledu nakonečný efekt (p < 0,01). Nenašli jsme významný vztah mezi věkem, pohlavím, rodinným výskytem enurézy, dobouléčby a dosaženým efektem.Závěry. Prokázali jsme rychlý nástup účinku desmopresinu a vysokou účinnost po celou dobu studie. Osmolalitaranní moči nebyla u našich pacientů spolehlivým predikčním faktorem efektu. Dlouhodobou léčbu pokládáme zavýznamnou pro dozrání regulace a ústup obtíží. Při relapsu doporučujeme návrat k udržovací léčbě a postupnévysazení za 6 - 12 měsíců. Léčbu desmopresinem pokládáme za bezpečnou, dobře tolerovanou a velmi prospěšnou.

Klíčová slova:
primární noční enuréza, desmopresin, dlouhodobá léčba, nežádoucí účinky, osmolalita moči.

Full text is not available online.
If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.

Labels
Addictology Allergology and clinical immunology Angiology Audiology Clinical biochemistry Dermatology & STDs Paediatric gastroenterology Paediatric surgery Paediatric cardiology Paediatric neurology Paediatric ENT Paediatric psychiatry Paediatric rheumatology Diabetology Pharmacy Vascular surgery Pain management Dental Hygienist
Topics Journals
Login
Forgotten password

Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.

Login

Don‘t have an account?  Create new account

#ADS_BOTTOM_SCRIPTS#