Hornerův syndrom: topická diagnostika kauzální léze

Autoři třemi instruktivními kazuistikami připomínají své zkušenosti s topickou a etiologickou diagnózou kauzální léze u Hornerova syndromu:

1. představuje vrozenou formu syndromu, zjištěnou u 6týdenního novorozence a dále sledovanou 12 let;

2. seznamuje s anizokorií u Hornerova syndromu, kterou si náhodně diagnostikoval 60letý lékař a obával se nitrolebečního aneuryzmatu. Obraz byl součástí clusterové hemikranie a kazuistika seznamuje s jeho vývojem v dalších 10 letech;

3. se týká 50letého hypertonika s amaurózou jednoho oka po uzávěru arteria centralis retinae, jíž předcházel vznik Hornerova syndromu pro lézi periarteriálního sympatiku při sklerotické okluzi vnitřní krkavice. Sledovací doba 10 let.

Klíčová slova:
Hornerův syndrom (dále H.s.) – clusterová hemikranie a H.s. – okluze vnitřní karotidy a H.s. – heterochromie duhovky u vrozeného H.s.