Authors: Z. Doležel Authors‘ workplace: II. dětská interní klinika LF Masarykovy univerzity, Brno, přednosta doc. MUDr. Z. Doležel, CSc. Published in: Čes-slov Pediat 1999; (5): 227-231. Category:
Pokrok znalostí patofyziologických a především výsledky molekulární biologie umožnily v poslední době získatnové poznatky o Bartterově syndromu. Plně je dnes akceptován názor, že tato tubulopatie nemá charakterjedinečnosti, ale že se jedná o heterogenní skupinu onemocnění provázených poruchou ledvinového transportuelektrolytů. Je to důvodem i pro měnící se terminologii této tubulární dysfunkce. Recentním označením v klinicképraxi je termín: „Bartterovu syndromu podobná onemocnění - Bartter-like syndromes“.Práce přehledně referuje o moderních poznatcích této nefropatie, jejíž nomenklatura může být v budoucnuopět pozměněna. A to na základě nových analýz nefrologicky orientované molekulární biologie, která doposudznámé spektrum čtyř genů kódujících transport elektrolytů v distálních partiích nefronu může rozšířit o objevdalších.
Klíčová slova: Bartterův syndrom, Bartterovu syndromu podobná onemocnění, tubulopatie
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
