: P. Pochop 1; I. Hochová 2 : Oční klinika dětí a dospělých 2. LF UK, FN Motol, přednosta doc. MUDr. J. Korynta, CSc. 2Oddělení klinické hematologie FN Motol, prim. MUDr. K. Petrtýlová 1 : Čes. a slov. Oftal., , 2003, No. 1, p. 23-27 :
Případem dvaapadesátileté pacientky, která trpěla nespecifickými příznaky a poruchamizrakových funkcí, se snažíme upozornit na charakteristické změny naočním pozadí, kterými semohou projevit některá závažnáhematologickáonemocnění.V našem případě se hematologické onemocnění (Waldenströmova choroba)projevilo hyperviskózním i anemickým syndromem. Oftalmologický nález v celkovémobraze nebyl dominantní, ale vcelku charakteristický, a mohl přispětk rychlejšímu rozpoznání podstaty onemocnění. Změny na očním pozadí, kterýmise hyperviskózní syndrom projevuje, je třeba znát a v diferenciální diagnosticena možnost hematologického onemocnění pomýšlet, neboť se jedná vesměs o pacientyohrožené náhlou ztrátou zraku i náhlou smrtí.
Klíčová slova: primární makroglobulinémie, Waldenströmova choroba, fundusparaproteinemicus, hyperviskózní syndrom
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
