Aniridie

English version

Authors: D. Liláková; D. Hejcmanová; V. Jüttnerová ^*; P. Rozsíval
Authors‘ workplace: Oční klinika FN, Hradec Králové, přednosta prof. MUDr. P. Rozsíval, CSc. Oddělení lékařské genetiky FN, Hradec Králové, primářka MUDr. V. Jüttnerová
Published in: Čes. a slov. Oftal., , 2002, No. 3, p. 176-179
Category:

Overview

Aniridie patří mezi kongenitální anomálie uveálního traktu s oboustrannýmvýskytem,charakterizované chybným vývojem duhovky,komorového úhlu,ro-hovky,čočky,sítnice i zrakového nervu,mnohdy komplikované sekundárnímglaukomem.Bývá vázaná na hereditární -autosomálně dominantní či recesivnítyp dědičnosti,jindy se vyskytne sporadicky.Dle projevů a typů genetickéhopostižení dělíme aniridii do několika skupin.V některých případech je dobřezachované vidění,ve většině je sníženo pro kataraktu,glaukom,foveolární hypoplasii,dystrofii rohovky,nystagmus.Aniridie může být spojena s mentální retardací.Zvláště závažná je skupina nemocných s WAGR syndromem (Wilmsův tumor,aniridie,genitourinární abnormity,mentální retardace).

Klíčová slova:
aniridie,WAGR syndrom,sekundární glaukom,Wilmsův tumor

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.