Authors: D. Liláková; D. Hejcmanová; V. Jüttnerová *; P. Rozsíval Authors‘ workplace: Oční klinika FN, Hradec Králové, přednosta prof. MUDr. P. Rozsíval, CSc. Oddělení lékařské genetiky FN, Hradec Králové, primářka MUDr. V. Jüttnerová Published in: Čes. a slov. Oftal., , 2002, No. 3, p. 176-179 Category:
Aniridie patří mezi kongenitální anomálie uveálního traktu s oboustrannýmvýskytem,charakterizované chybným vývojem duhovky,komorového úhlu,ro-hovky,čočky,sítnice i zrakového nervu,mnohdy komplikované sekundárnímglaukomem.Bývá vázaná na hereditární -autosomálně dominantní či recesivnítyp dědičnosti,jindy se vyskytne sporadicky.Dle projevů a typů genetickéhopostižení dělíme aniridii do několika skupin.V některých případech je dobřezachované vidění,ve většině je sníženo pro kataraktu,glaukom,foveolární hypoplasii,dystrofii rohovky,nystagmus.Aniridie může být spojena s mentální retardací.Zvláště závažná je skupina nemocných s WAGR syndromem (Wilmsův tumor,aniridie,genitourinární abnormity,mentální retardace).
Klíčová slova: aniridie,WAGR syndrom,sekundární glaukom,Wilmsův tumor
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
