Myelodysplastický syndrom (MDS)
Doporučujeme
Dlouhodobý přínos terapie luspaterceptem – čerstvá data ze studie MEDALIST
Terapie myelodysplastického syndromu (MDS) s nízkým rizikem si dává za cíl kompenzaci anémie, zlepšení či udržení kvality života a prodloužení doby do progrese do MDS s vyšším rizikem (HR-MDS) nebo do akutní myeloidní leukémie (AML). V rámci řešení anémie můžeme sáhnout po transfuzní terapii nebo podávání epoetinů, lenalidomidu či luspaterceptu coby prvního zástupce třídy léků podporujících maturaci erytrocytů. A právě posledního jmenovaného se týkají loni zveřejněná data z následného sledování pacientů ze studie MEDALIST.
Léčba luspaterceptem u nemocné s MDS s prstenčitými sideroblasty – kazuistika
Následující kazuistika ze IV. interní hematologické kliniky LF UK a FN Hradec Králové ukazuje, že u…
VIDEO: Nové léčebné modality v hematologii – jak se zatím osvědčily v praxi?
Na 24. pražských hematologických dnech (PHD) byly prezentovány 3 příspěvky o léčivech, která se…
Články k tématu
1
2
Partneři sekce
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kongresové zpravodajství
Přejít k záznamům
Nejčtenější k tomuto tématu
- Pokroky v terapii myelodysplastického syndromu
- Úloha signální dráhy transformačního růstového faktoru β v hemopoéze a studie nových inhibitorů této dráhy pro léčbu nízkorizikového myelodysplastického syndromu
- Možnosti léčby myelodysplastického syndromu v roce 2021
- Stanovení diagnózy myelodysplastického syndromu dle MDS Europe
- Současné možnosti léčby anémie spojené s myelodysplastickým syndromem s nižším rizikem
- Doporučení ESMO pro léčbu myelodysplastického syndromu s nízkým rizikem
Časopis k tomuto tématu
Související témata