Amyloidóza
Doporučujeme
Stabilizace transthyretinu a dlouhodobé přežití pacientů se srdeční amyloidózou
V terapii transthyretinové amyloidní kardiomyopatie (ATTR-CM) se používá tafamidis, který prokázal svůj přínos v klinické studii ATTR-ACT. Výsledky jejího otevřeného prodloužení ukazují, že klíčové jsou časná diagnostika a promptní zahájení terapie.
Transthyretinová amyloidóza u pacientů se syndromem karpálního tunelu
Syndrom karpálního tunelu se považuje za varovné znamení pro srdeční amyloidózu. V tenosynoviálním…
Které biomarkery lze využít pro stratifikaci rizik u ATTR srdeční amyloidózy?
Pro efektivní léčbu pacientů s transthyretinovou srdeční amyloidózou je třeba včasná diagnostika a…
Články k tématu
THAOS: registr pro pacienty se vzácnou chorobou – transthyretinovou amyloidózou
Transthyretinová amyloidóza (ATTR) patří spolu s tisíci dalšími vzácnými jednotkami mezi…
Plánovaný screening by měl pomoci se záchytem hereditární transthyretinové amyloidózy v terénní praxi
Hereditární transthyretinová amyloidová polyneuropatie (hATTR PN), nazývaná také…
Jak poznat pacienta s hereditární transthyretinovou amyloidózou? Unikátní případ záchytu
Součástí odborného programu 31. neuromuskulárního sympozia, jež se konalo 10.–11. září 2020 v…
„Red flags“ pomáhají zachytit nemocné s familiární ATTR-PN
Vzácná onemocnění s sebou přinášejí značné riziko přehlédnutí. Familiární transthyretinová…
Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto
Transthyretinová amyloidóza patří mezi vzácná onemocnění. Její včasná a správná diagnostika je…
Články časopisu 20 ATTR amyloidóza
Transthyretinová amyloidóza (ATTR) je vzácným typem amyloidózy, při které jsou amyloidové fibrily...
Články časopisu Postižení gastrointestinálního traktu amyloidózou – kdy na ni myslet a jak diagnostikovat
Amyloidózy jsou onemocnění odlišné etiologie, u kterých dochází k depozici abnormálně uspořádaných...
Články časopisu Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba
Amyloidózy tvoří různorodou skupinu onemocnění charakterizovanou tvorbou patologického bílkovinného...
Přihlásit k odběru zpravodaje
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
Časopis k tomuto tématu
Související témata
Rubriky k tomuto tématu
Kurzy k tomuto tématu
Nejčtenější k tomuto tématu
- Nová doporučení pro diagnostiku amyloidózy
- Familiární transthyretinová amyloidová polyneuropatie – život ohrožující onemocnění, které by nemělo být přehlédnuto
- Jak rozpoznat amyloidózu jako příčinu srdečního selhání?
- Postižení gastrointestinálního traktu amyloidózou – kdy na ni myslet a jak diagnostikovat
- Hereditární amyloidózy – etiologie, klinický obraz a léčba
- 20 ATTR amyloidóza
Časopis k tomuto tématu
Související témata